中國消費者報訊(記者孫燕明)“新冠肺炎疫情暴發后，在多輪篩選的基礎上，科技部科研攻關組對磷酸氯喹、倫地西韋、法匹拉韋等一批藥物先后開展了臨床試驗，目前部分藥物已經初步顯示出良好的臨床療效。”2月15日，在國務院聯防聯控機制新聞發布會上，科技部生物中心主任張新民透露。

　　張新民介紹，磷酸氯喹是使用多年的抗瘧藥物，體外實驗顯示對新冠病毒具有良好的抑制作用。它作為上市藥物，安全性有一定保障，目前正在北京、廣東等十多家醫院開展臨床研究，累計入組患者超過100例。近期，湖南省也將啟動磷酸氯喹的臨床試驗。臨床試驗結果初步顯示，磷酸氯喹對新冠肺炎具有一定的診療效果。

　　法匹拉韋是治療流感的境外上市藥物，目前已在深圳開展臨床試驗，入組患者達到70余例，包括對照組，初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應。患者治療后三四天，用藥組的病毒核酸轉陰率顯著高于對照組。

　　瑞德西韋是一種國外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的藥物，目前在國外的臨床試驗還沒有全部做完。我國科學家開展體外實驗顯示，該藥對新冠病毒具有較好的抑制作用和安全性。該藥在美國實現了對一位患者的成功治療。目前，武漢的十余家醫療機構開展臨床研究，已入組重癥患者168例，輕型、普通型患者17例。張新民表示，期待該藥早日取得臨床試驗的結果。

　　關于疫苗研發，張新民表示，由于新冠病毒是一個新病原體，疫苗研發難度比較大、周期比較長。為確保盡早研發成功，在科研攻關應急項目中，我們并行安排了多條技術路線，包括滅活疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、DNA疫苗等并行推進，切實保障成功率。同時，在國務院聯防聯控機制下，積極協調多個部門給予疫苗研發團隊全方位的保障和支持，使研發工作更加高效。“當前部分疫苗品種已經進入動物試驗階段。”張新民表示，疫苗作為一種應用于健康人的特殊產品，對安全性的要求是第一位的，疫苗研發必須遵循科學規律以及嚴格的管理規范，需要給科研人員一定的時間，開發出安全、有效的疫苗產品。從目前來看，我國各研究團隊的研發進度與國際進展基本保持同步。