中國消費者報合肥訊(記者司宇萌)為支持全省防疫用品生產企業通過合法渠道獲得歐盟CE認證及美國FDA注冊等相關出口認證，5月6日，安徽省市場監管局發出《辦理口罩、防護服等防疫用品出口認證提醒函》，為防疫用品生產企業提供出口歐盟及美國相關認證信息服務，并對發現的虛假、無效CE認證證書進行曝光。

　　安徽省市場監管局提醒，歐盟根據用途將口罩分為醫用口罩和個人防護口罩，其中無菌醫用口罩必須由授權公告機構進行CE認證;非無菌醫用口罩企業只需進行CE自我符合性聲明，不需要通過公告機構認證。個人防護口罩需由授權公告機構進行CE認證并頒發證書。防護服的管理要求與口罩基本類似。

　　美國對醫用口罩和防護口罩同樣區分管理，其中醫用口罩由美國食品藥品監督管理局(FDA)管理，而個人防護口罩則由美國國家職業安全衛生研究所(NIOSH)管理。醫用口罩需通過FDA注冊，企業直接向 FDA 官網申請并提交相關材料;個人防護口罩需通過NIOSH注冊，企業直接在 NIOSH 官網申請。對醫用防護服和個人防護服的管理也類似于口罩的管理方式。

　　安徽省市場監管局負責人表示，企業如有口罩、防護服等防疫用品出口認證需求，請到合法合規認證機構進行認證，在認證過程中合法權益受到侵害，可撥打12315消費者投訴維權熱線進行舉報。