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國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局主管

中國(guó)消費(fèi)者協(xié)會(huì)主辦

維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,引導(dǎo)消費(fèi)者合理消費(fèi)

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浙江義烏開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械不良監(jiān)測(cè)聯(lián)合檢查
2021-09-07 21:21 本文來(lái)源:中國(guó)消費(fèi)者報(bào)•中國(guó)消費(fèi)網(wǎng) 作者:鄭鐵峰

中國(guó)消費(fèi)者報(bào)杭州訊(記者鄭鐵峰)為全面監(jiān)測(cè)浙江省義烏藥品和藥械有害不良反應(yīng),保障市民用藥用械安全,近日,義烏市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心聯(lián)合金華市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心、市市場(chǎng)監(jiān)管局綜合行政執(zhí)法隊(duì)、相關(guān)市場(chǎng)監(jiān)管所,對(duì)全市部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢查,這也是全省率先啟動(dòng)的聯(lián)合檢查。

開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械不良監(jiān)測(cè)聯(lián)合檢查。

相較于以往醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主上報(bào)的方式,這次現(xiàn)場(chǎng)檢查人員依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)(ADR)和器械不良事件(MDR)上報(bào)檢查要點(diǎn)》相關(guān)內(nèi)容,通過(guò)查閱資料、人員訪談、實(shí)地勘察大型儀器設(shè)備等形式對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)的規(guī)章制度、ADR/MDR報(bào)告、病例情況、人員培訓(xùn)、定期安全性更新報(bào)告和藥品風(fēng)險(xiǎn)控制等各方面進(jìn)行了詳細(xì)檢查。

當(dāng)天,檢查組通過(guò)調(diào)取藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檔案、查閱相關(guān)臨床病例和會(huì)議紀(jì)要、隨即抽取10例報(bào)告核對(duì)報(bào)告時(shí)限及相關(guān)工作人員訪談等形式對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行了詳細(xì)檢查,重點(diǎn)檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)有無(wú)瞞報(bào)、漏報(bào)、虛報(bào)報(bào)告等情況。檢查發(fā)現(xiàn),各醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械監(jiān)測(cè)工作整體情況良好,但也發(fā)現(xiàn)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在監(jiān)測(cè)制度不完善、監(jiān)測(cè)檔案存放不規(guī)范、MDR上報(bào)概念偏差、ADR數(shù)量與門診量不匹配等問(wèn)題。執(zhí)法人員現(xiàn)場(chǎng)責(zé)令改正。

開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械不良監(jiān)測(cè)聯(lián)合檢查。

通過(guò)此次檢查,查擺了轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作開展情況和存在的問(wèn)題,有效提高了醫(yī)療工作者做好藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作意識(shí),強(qiáng)化了醫(yī)療機(jī)構(gòu)積極開展監(jiān)測(cè)工作的認(rèn)識(shí),確保了轄區(qū)廣大群眾用藥用械安全。

藥品藥械是把“雙刃劍”,既能治病,亦可能致病,因此安全用藥用械非常重要,無(wú)論是患者還是醫(yī)務(wù)工作者,在用藥用械過(guò)程中一旦發(fā)現(xiàn)與用藥用械目的無(wú)關(guān)的不良反應(yīng),請(qǐng)立即報(bào)告主治醫(yī)師或者藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門。

藥品不良反應(yīng)(ADR)

指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。常見的藥品不良反應(yīng)有藥品的副作用、過(guò)敏反應(yīng)、二重感染,嚴(yán)重的不良反應(yīng)可能致癌、致畸、致突變甚至致死。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是藥品上市后安全監(jiān)管的重要支撐,是藥品說(shuō)明書修訂的重要依據(jù),其目的是為了及時(shí)發(fā)現(xiàn)、及時(shí)控制藥品安全風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)療器械不良事件(MDR)

指獲準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。

通過(guò)有效的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè),能減少或避免同類不良事件的重復(fù)發(fā)生,最終對(duì)醫(yī)療器械采取有效的控制,降低患者、醫(yī)務(wù)人員和其他人員使用醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn),防止醫(yī)療器械嚴(yán)重不良事件的重復(fù)發(fā)生和蔓延。

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