中國消費者報北京訊（記者孟剛）國家藥監局8月29日發布通告，經中國食品藥品檢定研究院等6家藥品檢驗機構檢驗，標示為山西太原藥業、鄭州瑞龍制藥、太極集團等9家企業生產的紫草等20批次藥品不符合規定，其中，其中太極集團四川南充制藥有限公司生產的藿香正氣水不符合規定項目為甲醇量。

經福建省食品藥品質量檢驗研究院檢驗，標示為山西太原藥業有限公司（原太原制藥廠）生產的2批次二羥丙茶堿注射液不符合規定，不符合規定項目為可見異物。

經吉林省藥品檢驗研究院檢驗，標示為河北扁鵲制藥有限公司生產的1批次沉香化滯丸不符合規定，不符合規定項目為裝量差異。

經江西省藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為四川天府康達藥業集團府慶制藥有限公司、太極集團四川南充制藥有限公司生產的3批次藿香正氣水不符合規定，不符合規定項目為甲醇量。

經廣東省藥品檢驗所檢驗，標示為長春普華制藥股份有限公司生產的1批次龍澤熊膽膠囊不符合規定，不符合規定項目為微生物限度。

經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為鹽城市中藥飲片有限公司生產的3批次菊花不符合規定，不符合規定項目為禁用農藥殘留量。

經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，標示為云南健安堂生物科技有限公司生產的1批次茜草不符合規定，不符合規定項目包括性狀、鑒別；標示為桂林中南（亳州）藥業科技有限公司生產的2批次茜草不符合規定，不符合規定項目包括性狀、鑒別、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物。

經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為桂林中南（亳州）藥業科技有限公司生產的1批次紫草不符合規定，不符合規定項目為含量測定；標示為鄭州瑞龍制藥股份有限公司生產的6批次紫草不符合規定，不符合規定項目為性狀。

對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門已要求相關企業和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查并切實進行整改。國家藥監局要求相關省級藥品監督管理部門依據《藥品管理法》，組織對上述企業和單位存在的涉嫌違法行為立案調查，并按規定公開查處結果。