中國(guó)消費(fèi)者報(bào)北京訊（記者孟剛）4月17日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告，根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定自即日起停止安喘片、鹽酸克侖特羅膜、鹽酸克侖特羅栓、復(fù)方鹽酸克侖特羅栓、復(fù)方羥丙茶堿去氯羥嗪膠囊在我國(guó)生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用，注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)。據(jù)悉，這些藥品可能會(huì)引起心悸、手指震顫、頭暈、口干等心血管系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)。

公告顯示，此次注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)的5個(gè)品種共涉及13個(gè)注冊(cè)文號(hào)，藥品上市許可持有人涉及國(guó)藥集團(tuán)工業(yè)有限公司、哈藥集團(tuán)制藥總廠、黑龍江鼎恒升藥業(yè)有限公司、江蘇七〇七天然制藥有限公司、廣州白云山敬修堂藥業(yè)股份、桂林南藥股份有限公司、成都第一制藥有限公司、藥都制藥集團(tuán)股份有限公司等12家企業(yè)。

國(guó)家藥監(jiān)局要求，藥品上市許可持有人負(fù)責(zé)召回已被注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品，召回的藥品由藥品上市許可持有人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀或者依法采取其他無(wú)害化處理等措施。