中國消費者報北京訊（記者萬曉東）為進一步優化首都營商環境，推進全市醫療器械產業高質量發展，近日，北京市藥監局發布“醫療器械生產許可咨詢問答專欄”。

專欄以新修訂的《醫療器械監督管理條例》《醫療器械生產監督管理辦法》等法規和配套文件實施過程中企業的實際需求為導向，通過深入企業調研、現場接受企業咨詢等方式充分收集轄區企業在從事器械生產活動中遇到的困惑和疑問，并結合全市監管實際，通過一問一答形式，對新法規關于器械生產許可事項辦理的要求和主要變化進行解讀，對反映較為集中的北京市醫療器械注冊人、受托生產企業辦理的委托或受托生產有關事項等疑難問題進行解

下一步，北京市藥監局將繼續針對監管工作中發現的問題研究制定措施，指導市區兩級監管部門開展科學監管、高效監管，為全市器械生產企業合規經營、創新發展提供精準服務，助力北京經濟高質量發展。